【天维网综合报道】新西兰航空机长Scotty Beatson因一次例行脑震荡检查意外发现脑瘤，被当场宣告永久停飞。33岁的他即将接受第二次开颅手术，而一种每月5.2万纽币的靶向救命药在新西兰尚未获资助，他不得不发起众筹自救。

供图。来源：Givealittle

一场普通的周日足球赛，一次例行的脑震荡排查，彻底改变了基督城父亲、新西兰航空机长Scotty Beatson的人生。

去年8月4日，他在当地医院做完CT后，医生隔着帘子告诉他：“很遗憾，你没有脑震荡，但我们发现了脑瘤。首先我要直说——你再也开不了飞机了。”紧接着，医生补充道：“这也意味着你不能开车。”

Beatson回忆：“那一刻我完全震惊了，整个世界天翻地覆。”更离奇的是，他此前没有任何症状。当时他33岁，儿子Kipp才在去年3月出生，距离确诊仅过去几个月。

诊断结果显示，这是一颗3级肿瘤，紧贴大脑运动皮层——手术风险极高的区域。去年10月第一次手术，医生尝试最大安全切除，但因监测团队警告接近皮质区可能导致永久损伤，最终只切除了30%。此后数月，Beatson辗转求医，与全球专家沟通，最终决定在基督城进行第二次手术，定于今年8月3日。

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“完全切除根本不可能，风险太大了。”Beatson说，“如果我让他们不顾一切去切，就得接受左半身很可能瘫痪的现实。现实目标是切除60%到90%。”这次手术将采用新型超声辅助技术，他希望通过此提高后续化疗、放疗或免疫治疗的效果。

面对命运，Beatson展现出超乎常人的豁达。他说，父亲年轻时曾经历心脏骤停险些丧命，让他从小懂得“活在当下，不作长远计划”。当有人提及“绝症”一词，他几乎想笑：“我们每个人都在走向终点，不是吗？这是我的人生旅程，为什么不能是我？我并不比其他人更不配拥有这一切。”

公开分享病情也给了他力量。他通过社交媒体坦诚记录好坏日子，获得大量支持。新西兰航空也把他调至地面岗位，保留职位。

在家中，未婚妻Mia承受了巨大压力：照顾年幼的Kipp，同时支持Beatson应对疲劳和癫痫发作，还要在碎片时间里遍寻治疗方案。

“Mia太了不起了，她发了数百封邮件给全球各地研究治疗方案。”Beatson感激地说。

治疗之路面临现实困境。一种名为vorasidenib的IDH抑制剂靶向药，其海外的研究中取得了显著疗效，且已在英国获政府资助，但在新西兰尚未纳入医保。该药每月费用高达5.2万纽币。“完全负担不起。”Beatson说，“我上周看到数据，如果该药获资助，现在就有250名新西兰人可能得救。”此外，干细胞疗法、CAR-T细胞等海外治疗也需数十万纽币。为此，他们设立了Givealittle筹款页面，起初并不愿求助。

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Beatson补充道：“我并非抱怨，基督城医院、外科医生、肿瘤科医生都很好，脑瘤支持组织和癌症协会也在推动医保资助，这只是时间问题。”

虽然即将手术，Beatson日常依然如常：“我身体完全正常，甚至还踢球，虽然医生不建议。我喜欢户外徒步和钓鱼，但要小心不能独自去，怕癫痫发作没人发现。影响最大的是独立和自由，但我不会自怨自艾——除了这个坎，我的生活一直很美好，只不过这个坎确实很大。”

对于未来，他坦言恐惧常在：“未来一年、五年、二十年会怎样，有时让人喘不过气。眼泪、恐惧、焦虑都很多——术后左侧可能只有一根手指麻木，也可能整个左半身瘫痪。但为了活下去，这手术必须做。”