【天维网综合报道】 新西兰药品管理局Pharmac宣布，将从2026年5月1日起扩大两款黑色素瘤药物的资助范围。此举将为新西兰患者提供全新的资助化免疫治疗选择，并有望显著缩短部分患者的后续治疗时间。

纳武利尤单抗和伊匹木单抗。资料图片

核心政策：术前介入治疗

根据新规，患有3B期至4期且可通过手术切除的黑色素瘤患者，将有资格在手术前接受资助的纳武利尤单抗（Nivolumab，商品名：欧狄沃/Opdivo）和伊匹木单抗（Ipilimumab，商品名：逸沃/Yervoy）联合治疗。

Pharmac药物资助经理Claire Pouwels表示：“资助这些免疫治疗药物能帮助免疫系统更有效地对抗黑色素瘤，为患者提供又一强力武器。”

临床突破：显著降低复发风险

临床建议显示，这种术前治疗方案能有效降低黑色素瘤的复发风险。约三分之二的患者在手术切除肿瘤前会对治疗产生强烈反应，表现为肿瘤显著缩小或仅剩极少量活性病灶；良好的术前响应意味着许多患者在手术后可能不再需要额外的输液治疗。

这一决定不仅改善了患者的生活质量，也缓解了公共医疗资源的压力，意味着更少的住院次数、更少的输液环节，以及更多回归正常生活的时间。

在系统端，预计每年将节省约1,000小时的医院肿瘤科输液时间，为其他急需护理的患者腾出医疗容量。

市场格局：打破单一药物依赖

此前，帕博利珠单抗（Pembrolizumab，即Keytruda/可瑞达）是此类患者唯一的资助化免疫疗法选择。新政策引入了“纳武利尤单抗+伊匹木单抗”组合，为医生和患者提供了差异化的临床路径。

据测算，资助首年将有约155名新西兰患者受益，五年后这一数字将增至每年166人。资助钱，在新西兰私立医疗机构使用上述药物的费用通常在10万至20万纽币之间。

目前，纳武利尤单抗和伊匹木单抗已在新西兰获批使用，并已针对其他部分癌症类型获得了政府资助。