【天维网综合报道】新西兰药品采购机构（Pharmac）就扩大囊性纤维化药物资助范围的提案展开公众咨询，计划自2026年4月起，为所有年龄段的儿童提供全额资助，并将新增一款受资助药物，此举有望结束许多家庭因年龄限制而面临的艰难抉择。

拟纳入资助范围的另一款药物Alyftrek。

如果咨询获得支持，该提案将于2026年4月1日生效。

根据该提案，新西兰符合条件的囊性纤维化（CF）患者可免费使用Trikafta药物的规定，将适用于所有年龄段的儿童，扩大了目前仅限于6岁及以上人群的用药范围。

同时，Alyftrek（另一款治疗囊性纤维化疾病的药物）也将作为新的受资助治疗药物上市，新西兰医生可根据临床判断为符合条件的患者开具这两种药物中的任意一种。

新西兰卫生副部长David Seymour表示，Pharmac目前正在征询公众意见，而来自囊性纤维化群体的早期反馈强烈支持该提案。

“这些治疗对于患有囊性纤维化的新西兰人及其家庭而言，是可以改变生命的。如果获得批准，该提案将让儿童在临床条件合适时，尽早获得这些改变生命的治疗。”

Seymour指出，囊性纤维化可能在儿童早期就造成伤害，而等待达到基于年龄的资格标准对许多家庭来说并非一个可行的选择。

2023年，Pharmac资助了6岁及以上儿童使用Trikafta，致使更年幼儿童无法获得资助。

Seymour强调，这一举措迫使一些新西兰父母做出艰难选择，包括等待治疗数年、每年花费数十万纽币自费获取药物，或移居海外。改善药物可及性有助于人们更长久地保持健康，并减轻新西兰医疗系统其他部门的压力。

Pharmac正在征求囊性纤维化患者及其家属、医疗保健专业人员、倡导团体以及其他对该提案感兴趣人士的反馈意见。

据悉，囊性纤维化是一种遗传性疾病，会损害内脏器官，尤其是肺部和消化系统。囊性纤维化对患者来说相当于死刑，它会导致身体产生粘稠的粘液，堵塞气道并对肺部施加巨大压力。