斥资500万！新西兰将建设本国第一个基因组数据库

【天维网援引NZ Herald消息，Frank编译】科学家们正在建立新西兰第一个基因组数据库，希望能够解决一些危害新西兰人的重大疾病。

（图片来源:Pixabay）

“Genomics（基因组学） Aotearoa Rakeiora”计划与iwi合作，还将针对一些主要的医疗不平等现象，这些不平等现象仍在使毛利人和太平洋岛民的处境愈加恶化。

这项工作的主要研究人员刚刚获得了政府近500万纽币的注资，他们说，这是迈向事关新西兰患者未来的重要资源的第一步。

基因组学专注于复杂的拼图游戏，研究我们基因的组成，科学家已经使用该学科来了解从癌症到肥胖的各类知识。

然而，这些知识大部分来自美国和欧洲的数据集。

Genomics Aotearoa的主任Peter Dearden教授说，有了政府的这笔拨款，研究人员可以开发技术来获取我们自己的信息——新西兰自己独特的基因组。

“如果我们要确保基因组医学不仅仅适用于海外经过良好研究证实过的人群，那么了解我们独特的人群至关重要。”

世界著名的奥塔格大学遗传学家Stephen Robertson将不使用本地人群基因组数据进行医疗的情况比作：在不知道房屋设计图的情况下对房屋进行翻新。

在新的计划中，Robertson将与东海岸Tairawhiti地区的Ngāti Porou Hauroa一起，对500名当地人进行基因组测序。

Robertson的团队致力于通过将他们的基因组与个人健康记录相结合，以显示某些遗传因素如何影响各个患者对各种处方药的反应。

该团队最终希望扩大研究范围，以便使用基因组预测患者得心脏病、乳腺癌和糖尿病等疾病的风险。

NgātiPorou Hauora慈善信托委员会主席Teepa Wawatai表示，他的族派（hapū）与奥塔哥大学的遗传研究人员已经合作了十年。

最近，他们在鉴定有关毛利人和太平洋岛民独有基因变体的信息方面，取得了突破性的进展。

Wawatai说：“获得基因组数据至关重要，因为这是开发精密医学的关键。”

计划中的第二个项目将使用100位奥克兰癌症患者的基因组数据来研究如何更好地进行指向性治疗。

该小组的负责人，奥克兰大学的Cristin Print教授说，通过研究癌症中数百种特定基因的含义，能够使科学家开发出新一代的治疗方法。

“我们现在有了针对部分患者的指向性药物。”

“我们希望能够使用更大的数据集来获得关于人们癌症的更详细的细节，以便为每位患者提供最佳的治疗方法。”

研究，科学与创新部长Megan Woods表示，这项投资迈出了第一步，允许研究人员将见解付诸实践。

“特别是，通过开发以毛利人需求为优先事项的基因组工具，来解决新西兰健康不平等问题。”