【天维网综合报道】  新西兰男孩Chase Porter虽然只有6岁，但他出生后的一半时间几乎都被用来修补“破碎”的心。直到不久前，他收到了自己的“圣诞礼物”——一颗捐赠的心脏。目前他正在康复中，新的心脏已经在他体内有力地跳动。

康复中的Chase和家人。

Chase生活在汉密尔顿，刚出生时就被诊断患有扩张型心肌病和巴特综合征，这是一种以心脏增大、心肌衰弱为特征的罕见疾病。

这意味着由于心脏泵血不足，Chase经常感到虚弱，那颗脆弱的心脏也随时会停止跳动。心脏移植是他最佳的治疗手段。但由于心脏移植的几率非常低，尤其对儿童来说，新西兰可用的心脏来源非常少，他几乎处于无限期等待中。

Chase和弟弟Jasper。

Chase三岁时，由于年龄太小无法在新西兰进行心脏移植手术。他的家人提出去澳洲手术，但被新西兰卫生部拒绝，原因是去澳洲手术费用太高。

今年以来，已经6岁的Chase病情恶化，过去几个月一直依靠机械心脏延续生命。

直到最近，Chase终于收到了一位充满爱心的捐赠者的生命礼物——一颗用于移植的心脏。

Chase Porter正在医院康复。

Chase的父母——37岁的Kelsi和39岁的Andy，感谢捐赠者及其家人的善举，给了他们的儿子活下去的希望。

“这很残酷，我们不知道Chase能否坚持足够长的时间获得一颗心脏，也不能保证完全匹配成功。”他的母亲Kelsi说，“手术后，我摸了摸他的手，很温暖，看起来是粉红色。他的心脏跳得像法拉利一样强劲。”

但对于Chase来说，手术成功只是康复的第一步，未来他还有漫长的道路要走。

手术后的Chase。

“每年死亡的新西兰人中，大约有1%的人进行器官捐赠，其中只有一小部分是儿童（16岁及以下），而且并非所有人都适合进行心脏捐赠。”

在这种情况下，Chase一家人不得不等待，希望他能坚持到长大的那一天，可以接受成年人捐赠的心脏。

但在2023年8月，Chase不幸感染了新冠病毒，导致他的病情进一步加剧，开始呼吸困难。

当时，他被救援飞机送到奥克兰Starship儿童医院，并连接到一台机械心脏维持生命。在等待器官移植的过程中，他多次病危。

Chase的母亲Kelsi Porter。Photo / Jason Oxenham

“在PICU度过了7周的艰难时光。我当时不相信Chase能熬过来，这是一个残酷的现实。”他的母亲Kelsi说，“有一段时间他一天只能喝300毫升水，但他太渴了，难以忍受。我们经常在半夜接到电话说Chase状况不好，这让我很害怕。”

Chase住院期间，父母带着他们最小的儿子Jasper离开汉密尔顿，与他在一起。他们辞去了工作，重新安置了宠物，并把房子租了出去。

“Chase的心脏功能下降了30%，但还能坚持下去。一般来说，我们在新西兰不会获得儿童的捐赠器官，因此能使用的心脏必须来自体重在60公斤以下的成年捐赠者。这很棘手。”Kelsi说。

不久前，他们接到医生电话，说等来了捐赠的心脏。

手术后的Chase。

所幸，手术很成功。术后Chase不得不被诱导昏迷近一周，当他醒来后，说的第一句话是“妈妈，我饿了”。

“这颗心脏是有史以来最好的圣诞礼物。”他的妈妈说。

如今，Chase的父母希望更多的人加入到器官捐赠行列。

“我们感谢挽救Chase生命的捐赠者。我们自己也报名成为器官捐赠志愿者。”Kelsi说。

手术后，Chase的家人已经将他原来心脏的瓣膜、组织以及心肌捐献出来进行医学研究。

欲了解更多信息，请访问www.heartkids.org.nz