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辉瑞新冠疫苗宣布有效性90%后，欧盟同意订购3亿剂

　日期:2020-11-13 09:42　阅读: 　来源:环球时报新媒体　

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据英国BBC报道，欧盟已同意购买多达3亿剂由美国辉瑞制药公司和德国医药公司BioNTech共同研制的新冠疫苗。此前的9日，辉瑞制药宣布其研发的新冠疫苗有效性高达90%。

辉瑞制药和BioNTech表示，新冠疫苗的交货工作预计将在今年年底开始。欧盟方面拒绝提供有关如何推广该疫苗的细节，但坚称会事先采取“若干步骤”。

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9日，辉瑞制药和BioNTech表示，它们研制的新冠疫苗已在43500人身上进行了测试，没有引起任何安全隐患。两家公司计划申请紧急审批，让这款新冠疫苗可以在11月底前使用，今年可能会有少数人能够接种该疫苗。

欧盟卫生专员斯特拉·基里亚基德斯（Stella Kyriakides）将欧盟这笔采购新冠疫苗的交易描述为“极其重要”。她还表示，只有在“被证明是安全的”之后，疫苗才能分发。但是她拒绝透露疫苗交付给欧盟成员国的具体时间表。

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基里亚基德斯称，疫苗必须获得欧洲药品管理局的授权，在真正能够制定时间表之前，还需要采取许多步骤。她同时敦促公众应该保持谨慎，称“疫苗不会成为使新冠病毒在一夜之间消失的灵丹妙药”。

欧洲疾病预防控制中心负责人安德里亚·阿蒙11日表示，欧盟27个成员国将于明年年初进行首批疫苗接种。她说：“我认为明年第一季度（开始疫苗接种）是乐观的，但我无法给出确切说法。”她还指出，当下欧洲的疫情形势 “非常令人担忧”，所有指标“都在朝着错误的方向发展”。

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BBC称，辉瑞制药和BioNTech是第一个公布新冠疫苗最后测试阶段（即3期试验）数据的公司。但英国药物生产商阿斯利康和牛津大学的科学家也正在研发一种新冠疫苗，其试验结果也将在未来几周内公布。此外，俄罗斯研制的名为Sputnik V的疫苗也产生了令人鼓舞的数据。俄罗斯科学家11日宣布，Sputnik V疫苗迄今显示出92％的成功率。但是，该数据尚未得到外部分析师的审查。