没有子宫、从来没来过月经……

在很多人看来，28岁的贝蒂·穆克吉（Betty Mukherjee）似乎少了很多“烦恼”。

但贝蒂自己却并不这么认为。

她没有经历过普通女孩的那些烦恼，却也因此无法拥有一些普通人习以为常的幸福。

最近，贝蒂接受采访，谈到了自己的成长经历和心路历程。她坦言：接纳这样一个特殊的身体，其实远没有想象中那么容易

16岁才知道：自己天生没有子宫

16岁那年，贝蒂得知，因为一种罕见的先天性疾病，她出生时就没有子宫。

当同龄朋友们还在讨论月经、身体发育时，她却被确诊患有MRKH综合征。

这是一种先天性的女性生殖器官发育障碍疾病。

MRKH综合征的发病率约为1/4000至1/5000。

患者通常卵巢功能正常，女性第二性征也能够正常发育，但可能表现为先天性无子宫，或者阴道发育不全。

而贝蒂的情况还比较特殊。

除了没有子宫之外，她出生时还只有一个肾脏。

由于从来没有经历过月经，贝蒂一直觉得，自己似乎错过了女性成长过程中一个重要的“里程碑”。

“我一直觉得自己是个局外人”

身体上的不同，也逐渐带来了心理上的孤独。

贝蒂一直努力隐藏自己的特殊之处。

很长一段时间里，她甚至觉得：这是世界上最孤独的事情。

更让她难过的是，她从小就憧憬着拥有孩子的生活。

可确诊之后，她突然意识到：这种可能性似乎在自己真正有机会探索之前，就已经被剥夺了。

她回忆说：“诊断结果让我感到无比羞耻，完全由我独自承受，因为我拼命想把它瞒住，而这种羞耻感悄无声息地改变了我。”

那个时期，她正处于大脑发育、社交能力快速发展的阶段。

可她却觉得自己异常脆弱。

各种情绪同时涌来，让她越来越渴望成为一个“普通人”。

她说，自己当时最大的愿望就是：能够无缝融入人群，不需要向任何人解释多余的事情。

别人羡慕的“无痛经”，却是她心里的遗憾

身边的人有时会觉得，贝蒂的身体状况反而帮她省去了很多烦恼。

不用经历月经。

不用痛经。

也不会因为经期而感到不舒服。

甚至有人会说：“多少女孩梦想着永远不用来月经啊！”

可是，在贝蒂看来，这完全不是一回事。

因为她真正失去的，并不是“痛经”本身。

而是一种与其他女性共同成长的感觉。

她有时候觉得自己就像一个局外人。

别人可以自然地聊起身体变化、月经以及成长经历，而她却不知道该如何参与。

贝蒂形容这种感觉是：“人们看不到的是那种永远与众不同的无形悲伤。”

她说，自己经常感觉被排除在外。

别人似乎天然属于一个圈子，而自己却永远站在圈子之外。

更难的是，这种无声、反复的排斥感，很难向一个从未经历过的人解释。

2024年，她第一次公开讲述自己的故事

事情的转机出现在2024年。

当时，贝蒂参加了英国电视台的一档节目，公开谈论自己的身体状况。

在节目之前，她其实非常担心。

她害怕别人用异样的眼光看待自己，也担心受到审视和评判。

但没想到的是——

当她真正讲出自己的故事后，收到的却是来自世界各地女性的留言。

有人告诉她，自己也有类似经历。

有人分享自己的成长故事。

还有人说：“你的故事让我觉得，我的情况终于被看见了。”

这些回应让贝蒂第一次意识到：原来自己一直拼命隐藏的那一部分，并不一定只能带来羞耻。

它也可能帮助别人。

“如果16岁的我能看到这样的故事就好了”

贝蒂开始思考一个问题。

如果有一天，一个16岁的女孩被诊断出患有MRKH综合征，然后独自坐在电脑前搜索这种疾病……

她会看到什么？

如果那个女孩能够看到自己的故事，知道一个和自己拥有类似身体状况的人，是如何长大、如何面对羞耻和孤独，又是如何逐渐接受自己的身体……

或许，她就不会那么害怕。

贝蒂说，如果自己能够更详细地讲述MRKH综合征对自己的影响，以及自己成长过程中经历的那些想法和情绪，

也许就能让世界某个角落里的另一个小女孩觉得：“原来，这种病也没有那么可怕。”

从隐藏自己，到为更多人发声

分享自己的故事，也为贝蒂打开了一条全新的道路。

她开始利用自己的影响力，提高公众对MRKH综合征的认识。

同时，她还与参与制定女性健康政策的人士进行交流，希望让更多人关注这些长期被忽视的女性健康问题。

她说：“那是个转折点——不仅仅是接受我的身体情况，而是从中找到意义。”

她终于意识到：自己曾经拼命想要隐藏的故事，实际上可能正是自己最需要说出口的故事。

没有子宫，也不意味着永远无法成为母亲

接受现实之后，贝蒂也开始意识到：人生并不只有一条路。

她依然可以成为母亲，只是实现这一愿望的方式，可能和自己最初想象的不一样。

自2025年以来，贝蒂已经完成了两轮体外受精。

目前，她已经有6个经过基因检测的健康胚胎被冷冻保存。

她希望，等相关技术进一步成熟之后，能够亲手养育属于自己的孩子。

对她而言，这依然是一个非常重要的梦想。

另一种选择：通过医学手段重建阴道

和贝蒂有类似经历的人，也可能选择其他治疗方式。

例如，通过现代医学手段进行阴道重建。

安德烈娅的经历就与贝蒂十分相似。

她15岁时仍然没有来月经，于是前往医院检查。

医生最开始建议她服用避孕药，希望能够诱发月经。

但无论怎么尝试，都没有效果。

直到17岁时，她接受了一次妇科检查，医生才发现：她没有子宫，而且阴道上部也存在发育缺失。

成年之后，安德烈娅接受了阴道重建手术。

她回忆说，当时自己一边要完成护理专业第一年的学习，一边还要经历术后恢复。

与此同时，身边的同学们却正在享受大学生活。

这种强烈的反差，让那段时间显得格外艰难。

好在手术之后，她已经能够正常进行亲密生活。

但由于没有子宫，她依然无法自然生育。

她把自己的经历，变成帮助别人的力量

经历过这些之后，安德烈娅并没有停下来。

她将自己对抗各种生育障碍的经验发挥出来，后来成为一家帮助人们提高生育能力的初创公司的创始人。

曾经让她感到痛苦和无助的经历，如今反而成为她帮助其他人的力量。

医学进步，也让“不同”有了更多可能

“身体缺失零件”听起来或许令人害怕。

但医学一直在进步。

越来越多过去难以解释、难以治疗的疾病，如今已经有了更多解决方案。

对于贝蒂、安德烈娅以及更多MRKH综合征患者来说，

她们需要面对的，也许不仅仅是身体上的缺失。

还有来自社会的误解、孤独，以及对“自己和别人不一样”的恐惧。

但至少现在，她们拥有了更多选择。

也许，像普通人一样生活，从来不是要求自己的身体必须和别人一模一样。

而是即使身体与别人不同，也依然能够拥有选择人生、追求幸福和成为自己的权利。

这或许才是医学进步真正带来的意义。