【天维网综合报道】新西兰药品管理局Pharmac今日（6月30日）宣布，将从2026年10月1日起全面取消瑞舒伐他汀（Rosuvastatin）的资助资格限制，包括此前基于族裔的准入标准。新规实施后该药仍为处方药，但任何族裔的新西兰人都可在医生判断有临床需要时获得此药。

资料图。图源：bpac

瑞舒伐他汀是一种用于降低胆固醇、减少高胆固醇患者心脏病发作和中风风险的药物。

新西兰副卫生部长David Seymour对此表示欢迎。他指出：“改善新西兰人获取药物的渠道对患者及其家庭至关重要，这也是本届政府的重点关切。”

“临床医生最有资格判断谁需要瑞舒伐他汀。如果医生认为患者能从该药受益，就应该能够为其开药，无论其族裔如何。 ”

在此之前，患者需满足特定条件才能获得该药资助：毛利裔或太平洋岛裔且被认为有心脑血管疾病风险；或未来五年心脏病发作风险达15%以上且胆固醇超标；或已确诊心脑血管疾病且胆固醇超标；或患有遗传性高胆固醇疾病。新政策取消了所有这些门槛。

Seymour表示：“支持全民更早、更有效地管理高胆固醇，将减少可避免的住院治疗，改善健康结果。”

据Pharmac估算，目前每年约有7.6万人获得瑞舒伐他汀资助。取消资格限制后，第一年预计新增约8.1万人获得用药资格，五年内累计新增约10.8万人。已在使用该药的患者不受此次变更影响。

此次扩围的资金来源于Pharmac的2025/26年度招标。年度招标通过降低已资助药物的成本帮助Pharmac控制支出，每年可释放3000万至5000万纽币用于资助新药。

Seymour透露，Pharmac在此前的资助决策、咨询以及与卫生专业人士和患者的沟通中已获悉社会对此举的强烈支持。“正因为已知存在广泛支持，Pharmac不愿在进一步咨询上浪费时间。很高兴看到Pharmac迅速推进这一决定——人们越早用上药越好。” 

“我们正在让医疗体系更好地服务民众。当人们能轻松获得所需药物时，他们就能更长时间保持健康，同时也减轻了医疗系统其他部分的压力。”Seymour最后表示。