【天维网综合报道】 在与肾病抗争了18年、历经两次器官移植失败并失去双肾后，来自基督城West Melton的22岁女孩Maddie Collins终于迎来了一线生机。她有望成为全球首位接受美国斯坦福医学中心（Stanford Medicine）一项“奇迹疗法”的国际患者，彻底摆脱“医学牢笼”。新西兰媒体《Star News》对此进行了报道。

Maddie Collins目前需要透析维持生命。PHOTO: DANIEL ALVEY

据这项被称为“双重免疫实体器官移植”（DISOT）的颠覆性疗法，其原理是先将捐献者的干细胞移植到患者体内，让患者的免疫系统与捐献者同化，在5到10个月后再进行肾脏移植。由于干细胞完成免疫匹配，患者的身体将有极高概率完全接纳新肾脏。截至目前，该疗法在美国的临床成功率高达100%。

更令人动容的是，Maddie28岁的姐姐Georgia在得知消息后没有丝毫犹豫，当即决定同时捐献自己的干细胞和一颗肾脏。她表示：“我有两颗肾，有一颗是多余的，我可以救妹妹。”

受到妹妹多年求医经历的影响，Georgia目前正在坎特伯雷Ara Institute攻读护理专业，以便更好地照顾妹妹。

母亲在医院陪伴Maddie Collins。供图

“政府买单可省下数十万医疗预算”

虽然曙光就在眼前，但Maddie一家仍面临着巨大的现实挑战。

首要难关便是极其高昂且因人而异的治疗费用。美国斯坦福医学中心要求新西兰政府必须为该项治疗提供全额承保。

Maddie的母亲Sarah Manson目前正代表女儿向新西兰高额治疗基金（HCTP）申请资助。该基金专为需要海外尖端高额手术的患者设立。

本月早些时候，新西兰卫生部长Simeon Brown在坎特伯雷Selwyn地区出席公众集会时，Sarah成功争取到机会向部长当面陈情。目前，部长办公室正协助该家庭对接高额治疗基金的审批标准。

“这绝对不便宜，”母亲Sarah坦言，“但政府承保这项手术在经济上是完全合理的，这能为新西兰的公共卫生预算省下数十万纽币。Maddie一旦脱离透析，就能为其他有需要的患者腾出一台透析机，同时我也能重返工作岗位贡献社会。”

命运多舛的“马背少女”

Maddie的抗病史是一部令人心碎的坚持史：

2008年（5岁）她被诊断出患有肾病综合征，常规药物治疗全部失效，最终不得不摘除双肾。2012年，她接受了来自父亲Adam捐赠的第一颗肾脏，但很快发生排异反应。2018年，她接受了第二颗被称为“奇迹”的移植肾脏，但同样在2020年遭到身体排斥并被迫摘除。

2020年至今，麦迪过着完全没有肾脏的生活，只能依靠血液透析维持生命。近半年来，她还在与低血压、严重偏头痛和慢性贫血做斗争。

尽管疾病缠身，Maddie依然热爱生活，只要体力允许，她就会在自家的农场上骑马。然而每一次短暂的快乐都要付出高昂的代价——一天的活动往往需要整整四天才能恢复体力。

“我从5岁起就被关在这个‘医学牢笼’里。不过当你从小就和它一起长大时，心理上反而更容易去面对。”Maddie平静地说道。

筹款冻卵锁住“母亲梦”

除了巨额的手术费，这个坚强的家庭目前还在同步发起一项15,675纽币的募捐，用于资助Maddie的生育能力保存（即冷冻卵子）。

由于透析和即将到来的高强度移植治疗可能会对卵巢造成不可逆的损伤，Maddie坚决表示：“我100%想要孩子，我太喜欢小朋友了。”

尽管在医学界，22岁如此年轻且长期接受透析的患者进行冻卵几乎没有先例可循（多数生育数据从25岁才开始），但新西兰的专家在查看了Maddie的检查报告后认为，她的基本生育指标尚好，尽管无法预估卵子质量，但一致认为“冻卵是非常正确且重要的选择”。

如果新西兰政府的基金能顺利批复，且姐姐Georgia在美国的最终匹配检测中完全合规，这场跨越太平洋的“生命接力”就将正式开启。Maddie和她的家人正期盼着那个可以自由旅行、学习、无需频繁出入医院的平凡未来。