NZ移民惊现神操作!华人女孩身患重病,母女苦撑数载,外婆终获新西兰PR!

作者: 天维采编组   日期:2025-03-26 12:49 阅读:0  来源:天维网报道  
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【天维网综合报道】2019年,一名华人孩子的遭遇令不少新西兰华人牵肠挂肚。

华人孩子C(化名)半岁便确诊了罕见癫痫症和肝癌,两岁的年纪就已经做了4次大的全麻手术,切除了大部分的病变肝脏。

C的母亲是一名单亲妈妈,独自承担起抚养和照顾她的责任,为了孩子已经变卖了所有的家产及房产。

C的爸爸已经放弃了孩子,只有C的母亲还在坚持,从未放弃,然而,面对经济和生活的双重压力,唯一能给予她们支持的,便是孩子外婆Q女士。

自以疫情开始,Q女士一直通过蓬景国际以旅游签特批的方式(Exception to Instruction)持有访问签证(General Visit Visa),在新西兰照顾自己的外孙女,为女儿减轻负担——但由于Q女士的条件和新西兰移民政策的限制,她不具备申请”父母团聚“或”父母退休“等居民签证类别的资格。

在无路可走的情况下,蓬景国际了解Q女士及其家庭情况,自告奋勇,大胆尝试为她定制了一套几乎不可能完成的移民之路。

最终,她们成功突破政策限制,成功获得了部长特批,Q女士直接获批永久居民身份!

2fcea9b619274388c973ff77e9d2c20d_.pngQ女士PR下签

半岁确诊罕见癫痫症 家医耽误一个月

2016年11月,华人妈妈R女士(化名)生下了一个八斤三两的漂亮女儿。R给女儿取名为C(化名)。

半岁以前,C完全是一个健康的宝宝,能吃能睡,三个月就会翻身,是爸爸妈妈的掌上明珠。

在C六个月的时候,家里人发现C出现了异常的点头和抽搐症状。R带着C去看医生,但是家庭医生不能确定这到底是什么病,让R带着孩子回家观察。

R说:“这一观察就是一个月,孩子就越抽越厉害,越抽越频繁”。

着急的她又带孩子换了一家医生看。这一看不得了,C马上被送到了Starship 儿童医院,专家确诊孩子得是一种非常罕见的,由于婴儿的脑前皮质发育不良引起的痉挛症。R说:“医生跟我说这种病他只是听说过,真实病例还是头一次见。”

专家告诉R,癫痫每发作一次,对孩子大脑就是一次致命的破坏。如果不治疗任由癫痫频繁发作的话,C到了三岁就会变成植物人。

因为C实在是太小了,开颅手术风险太大且不一定有效。Starship的医生采取了给孩子服用抗癫痫药物的保守治疗。但是,服用了4个月抗癫痫药物之后,C的病情还是无法控制住。

不幸的是,保险公司认定C的这种病是先天性的,所以R在新西兰给孩子上的所有商业保险无法理赔。

留给C和妈妈的只有两条路:要么在新西兰遥遥无期地排队等着,等到孩子能做手术的时候,找专家给孩子做手术;要么带孩子回中国,寻求国内的治疗方案。

R经过多方打听了解到,在北京儿童医院可以给孩子进行“深入颅内电极”的治疗,这个对孩子大脑创伤较小的治疗手段,新西兰是没有的。

在把这个治疗方案与新西兰的脑科专家进行沟通和咨询之后,专家也建议R可以去中国寻找新西兰没有的治疗方案。R决定,马上带孩子回中国治疗。

回国治疗祸不单行 孩子查出肝癌

2017年9月,R带着孩子回国,在北京儿童医院接受了VNS迷走神经刺激治疗。这是C人生中的第一个全麻手术,还不满周岁。

做完手术,R带着C出院回沈阳老家。却没想到,C却开始持续发烧。R说“当时我们也没往坏处想,孩子烧三天,退烧了。接着又烧几天,以为是做完手术的正常反应。直到有一天给孩子洗澡,摸到肚子硬硬的,就赶紧去医院”。

去医院一查,C竟然得了肝母细胞瘤,也就是一种恶性肝癌。又是一个晴天霹雳。

R说,从2017年12月28日确诊肝癌,到1月份做手术,孩子的恶性肿瘤已经从直径8厘米长到了12厘米,无法进食,不能坐飞机了,只能在沈阳的医院做手术。

做手术的时候,医生告诉R,C能活着下手术台的概率只有三成。医生在给孩子做手术前,让家里人把孩子的后事也同时准备着。

但是R没有放弃。她说:“只要C能活着,我干啥都行”。

这是C的第二次全麻手术。所幸手术很成功,C切掉了三分之二的肝脏,接下来是长达半年的化疗。为了做化疗,C又接受了一次全麻手术,在胸口埋了输液港。

癌症的治疗,到了2018年8月告了一个段落。因为肝癌的化疗,医生不得不将C的癫痫治疗暂停,因为控制癫痫的药物,对肝脏有很大的伤害。尽管明知道停服癫痫药物对C的大脑有不可逆的损伤,医生也只能“两者皆害取其轻”了。

第四次全麻 宝宝脑袋上打9个洞

因为停服了癫痫控制药物,C的癫痫越来越严重。在癌症治疗期间,医生只能靠镇定类的药物来控制C的癫痫发作。

cba809fb49f764ba7b080f0cd6ae672.pngC服用的一种抗癫痫药物,一盒一千多人民币

由于癫痫反复发作对大脑的伤害,当时两岁半的C到无法像正常孩子那样吞咽,只能吃流食,更别提说话了。C不能站,甚至连坐都坐不起来。她的右侧视网膜已经开始萎缩。

到了2018年10月,癌症刚刚好一点,R赶紧带着C前往北京做SEEG深入颅内电极手术。这个手术虽然相比开颅手术而言,对大脑的损伤较小,但毕竟也要在C的脑袋上打9个洞,把电极植入头部——这是C的第四次全麻手术。

做完手术之后,在电极的作用下,孩子的癫痫症状停止了,两个月后,C能自己坐着了。R看到了希望。

卖房治病还不够 爸爸不管娘俩了

然而好景不长,做完颅内电极手术后的3个月,C的癫痫又开始复发了。

R说,北京儿童医院的医生说要C住院进行复查,确认复发位置和病灶的大小,然后再决定是否需要直接开颅手术切除病灶,还是二次颅内电极定位病灶的位置。

但是让R犯难的是,前几次手术,已经花光了家里所有的钱。因为C是新西兰护照,保险又不给理赔,所以在国内看病全部都是自费。而这次要再做手术,无论是做开颅手术还是颅内电极,都至少需要30-50万人民币。

R说,为了给C看病,她卖掉了自己的代购店,卖掉了新买的车子,远在老家的孩子姥姥把自己的房子也偷偷卖掉了。家里亲戚朋友都借了个遍,在新西兰的朋友也借了不少钱,现在,真是山穷水尽了。

当时,为了照顾C,R无法工作,一家人就靠着孩子姥姥的退休金生活。

糟糕的是,在R回国带孩子看病期间,C的爸爸找了新的女朋友,离开了他们母女俩,断了联系。

R说,孩子爸爸没什么钱,孩子的奶奶在孩子生病后,给了7万元人民币,也就没有联系了。

fd342f2dcb8cda2f6c99fabc79492c2.pngR有一本专门的癫痫日记,详细记录了C生活起居等健康情况

R说,因为孩子在新西兰出生,没有中国户口,国内的筹款平台无法给孩子登记筹款。 没办法,R只能回新西兰筹钱。但她也是一筹莫展,不知道还能从哪儿借到钱。R希望尽快带孩子到北京儿童医院接受再次治疗。

R说:“我只要C能活着,我一定要陪着她。”

2019年,R在Give a little上给女儿发起了一个捐款页面,希望好心人能帮一帮可怜的C。

签证困境:唯一依靠却无合法身份

唯一能给C与妈妈帮助的,就是C的外婆Q女士——但她长期依赖访问签证(General Visitor Visa)续签,每6个月必须重新申请一次,才能入境新西兰照顾外孙女。

作为C除去母亲唯一的亲人,显然,访问签证对她来说并不是长期解决方案,随时都有被拒签或要求离境的风险。

由于申请人的条件和新西兰移民政策的限制,她也不具备申请“父母团聚” 或“投资移民”等类别居民签证的资格。在无路可走的情况下,蓬景国际为她量身定做了移民方案。

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蓬景国际的努力:全力争取Appeal成功,不收取任何费用

蓬景国际的持牌顾问William Wan先生表示,面对Q女士的家庭困境,蓬景国际本着人道主义精神,不但没有收取任何服务费用,并且所有的签证费和上诉申请费均由蓬景国际全力承担,这是一场由蓬景国际全员自发的援助行为,为了帮她争取合法居留权。

c4d9b6b4f3aa413643e1eac32de55569_.jpgWilliam Wan。供图

最终胜利:部长特批,永久居留权获批

在蓬景国际的不懈努力下,IPT接受了Q女士的上诉理由,并向移民部长提交了特殊酌情权建议。

最终,新西兰移民部副部长行使部长权利,直接批准了Q女士的永久居留权。

在收到部长特批信的瞬间,蓬景国际全体员工沸腾了,Q女士和家人在收到消息后喜极而泣,悬着的大石终于落下了。

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376cf854e355b7c5194d4e197e6e0d2d_.jpg部长特批信

这意味着Q女士终于可以安心地留在新西兰,无需再为签证问题而担忧,并能够继续照顾孩子。 对于这个家庭来说,这不仅是一张签证,更是她们生活的希望和保障,也是C能茁壮成长的最大支持。

在帮助其获得部长特批的整个过程中,蓬景国际团队展现了极高的专业度和执行力,最终成功突破政策限制,为类似家庭提供了重要法律先例!确保家庭团聚,让孩子继续在母亲和外婆的照顾下成长!

蓬景国际再次证明自身实力,通过精确的法律分析、强有力的案件执行和坚定的人道主义精神,赢得了一场极具挑战性的Appeal胜利。

蓬景国际表示,本案不仅是一次签证申请的成功,更是人道主义援助和移民法律突破上的里程碑!

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