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女婴摊上十万分之一的遗传病 心碎父母呼吁基因排查

作者: Grace  日期:2017-10-14 09:09:38 阅读:  来源:天维网编译
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【天维网10月14日报道 援引dailymail消息】作为父母,最心碎的时刻莫过于看着孩子被病痛折磨而无能为力,况且这种病还是遗传疾病。

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上个月,家住基督城的Stephanie Allan和Chris Squire夫妇两人将患细支气管炎的女儿Chrissa Squire送进了医院。Chrissa的病情恶化为肺炎,治疗中医院专门给她连接了呼吸机,帮助她呼吸。

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9月29日凌晨2点,一直看护Chrissa的妈妈Allan出去休息了一下,结果没想到,这短短的时间内,Chrissa的呼吸面罩脱落,导致呕吐物进到了肺部。

Allan 说,“我回来的时候发现Chrissa脸已经发青了,护士和医生赶紧跑来急救。”

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医生迅速把她带到手术室,给她插入了一根呼吸管,但在麻醉的过程中,Chrissa出现了严重的身体反应 。她的温度迅速飙升到41C,眼睛失明而且脑部也严重受损。

事实证明,麻醉引发了一种称为恶性高热症的遗传性疾病,这种病的患病概率是十万分之一。

小女孩立刻被飞机送到奥克兰的Starship Hospital,做手术的医生告诉她的家人,她的情况非常危险,只有一半的几率能活下来。

50概率.jpg

幸运的是手术很顺利,周二上午11时45分,孩子终于脱离了危险。

Allan 说:“现在孩子还在医院观察,等医院确定孩子没事了,我们就能出院回家了。大家都希望一切能顺利。医生对她现在的呼吸状况比较满意,但她的喉咙还有点疼。”

Chrissa出生7个月以来,大部分时间都在医院度过。今年2月16日她出生时体重只有4磅多一点,而且患有皮尔罗宾氏症(Pierre Robin Syndrome)。她的下巴比正常人要后缩,很容易呼吸困难,光是维持正常的体温就花了好几个礼拜的时间。

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出生三周后,医生发现Chrissa的心脏有杂音,检查发现她的心脏上有一个大洞。她在医院里一直住到4月。然而在4月12日,她在新生儿重症监护室又感染了鼻病毒,不得不在保育箱里呆了五天。

医生随后对她进行了基因测试,并告诉Chrissa的父母,Chrissa的染色体1p1.31缺失。

最后,5月6日,Chrissa终于出院回家了,但她仍然需要鼻饲管喂食。

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她的父母说:“Chrissa在家里很活泼,两个姐姐和一个哥哥,还有爸爸妈妈,大家都那么爱她。她开始微笑,她喜欢俯卧在小床上,也开始去抓玩具。”

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Chrissa的父母向公众呼吁,让其他父母注意这种罕见的遗传疾病。据了解,他们双方家庭中均无相关病史。

Allan认为应该有一个相关的基因测试。

她说现在还没有类似的排查。“我们只是让大家提高警惕,防止类似悲剧的发生 。我们希望大家都不要查出来有这种基因的疾病。”

基因排查.jpg

 什么是恶性高热(Malignant hyperthermia) ?

恶性高热的身体反应包括体温急剧上升,肌肉僵硬,呼吸急促,心跳加快,心律不齐等。

恶性高热多由遗传缺陷造成,因为对药物的反应与遗传基因密切相关。可以通过基因测试排查是否有恶性高热的可能性。

如果您的父母,兄弟姐妹或孩子患过恶性高热,您的患病几率是50%;如果其他亲戚如阿姨、叔叔或者孙子患过此病,您的患病概率是25%。

男性患恶性高热的概率比女性高 。儿童在手术过程中也容易产生此病。


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