华东医药去年营收首超400亿,司美格鲁肽预计四季度获三期主要终点数据

作者: 澎湃新闻   日期:2024-04-18 12:09 阅读:0  来源:澎湃新闻  
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据澎湃新闻报道,2023年营收净利双增并创新高,手握多款GLP-1药物的华东医药交出了不错的业绩。

4月17日晚间,华东医药(000963.SZ)发布2023年年度业绩报告,全年营业收入406.24亿元,同比增长7.71%,归母净利润28.39亿元,同比增长13.59%,扣非归母净利润27.37亿元,同比增长13.55%。

 

华东医药2023年财务数据

华东医药成立于1993年,于1999年12月在深圳证券交易所上市。wind数据显示,2023年营收净利均创造了华东医药上市以来的新高,其中营收是首次超过400亿元。

   

华东医药上市以来财务数据表现 来源:wind

华东医药有医药工业、医药商业、医美和工业微生物四大业务板块,其中医药工业板块涵盖了抗肿瘤、内分泌和自身免疫等多个热门治疗领域。2023年,医药工业销售收入122.17亿元,同比增长9.45%,归母净利润 23.30亿元,同比增长9.63%。

截至2023年,华东医药创新产品管线已超60项,多款产品有望在2024年迎来成果收获期,其中包括2024年年初获批上市的CAR-T产品泽沃基奥仑赛注射液。这款CAR-T产品来自华东医药的合作方科济药业。华东医药称,公司已组建了专门的商业化团队,该产品获批上市当日即开出全国首张处方。

在肿瘤领域,除了CAR-T产品,华东医药还布局了热门的ADC药物。年报提到,公司首个自主研发ADC项目HDM2005,拟开发用于晚期实体瘤和血液瘤治疗,已于2024年3月递交中国IND申请获受理。公司首个全自研的小分子抗肿瘤药物、首个全自研的HPK-1 PROTAC(造血祖激酶1蛋白降解靶向嵌合体)药物HDM2006已进入IND研究阶段,拟用于晚期实体瘤和血液瘤的单药和联用治疗,预计于2024年底递交IND(临床试验申请)。

围绕热门的GLP-1靶点,华东医药的利拉鲁肽糖尿病适应证和减肥适应证在2023年相继获批,均为国产首家;自主研发的口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002糖尿病适应证已于2023年5月首获中美双IND批准,肥胖适应证的中国IND申请已于2023年9月获批;司美格鲁肽注射液三期临床试验完成首例受试者入组及给药,预计2024年第四季度获得主要终点数据

此外,华东医药还自主研发有GLP-1R/GIPR双靶点长效多肽类激动剂HDM1005,2个适应证的中国IND申请已于2024年3月获得批准。公司已于2024年3月递交该产品肥胖或超重适应证的美国IND申请。

上述创新药成果的背后是持续的研发投入。报告期内,华东医药的医药工业研发投入(不含股权投资)22.93亿元,同比增长23.67%,其中直接研发支出16亿元,同比增长33.74%,直接研发支出占医药工业营收比例为13.1%。

华东医药以药品起家,近几年也在加码医美赛道。2023年,医美板块营业收入24.47亿元(剔除内部抵消因素),同比增长27.79%,同样创历史最好水平。国内医美全资子公司欣可丽美学2023年累计收入10.51亿元,同比增长67.83%。

医美产品层面,华东医药目前拥有“微创+无创”医美国际化高端产品38款,其中海内外已上市产品24款,在研全球创新产品14款。此外,多款医美产品正在注册上市,其中在医美能量源设备领域,2023年9月,华东医药光学射频治疗仪V20中国上市申请获受理,拟用于皮肤紧致、脱毛、血管和色素病变、痤疮等,已获得美国FDA、欧盟CE注册认证,有望于2024年获批上市。

截至4月17日收盘,华东医药报30.05元/股,涨1.9%,市值527.2亿元。

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