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粉红小药丸：女性“伟哥”获批上市 引起一片争议

日期:2015-08-23 10:02:21　阅读: 　来源:新浪网
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　　 新华社电 加拿大一家制药商20日宣布，将斥资10亿美元收购研制“女用伟哥”的美国私营制药公司“斯普劳特”。　　10亿现金巨购　　根据收购协议，加拿大上市制药企业Valeant将以现金形式收购“斯普劳特”，其

　　

    新华社电 加拿大一家制药商20日宣布，将斥资10亿美元收购研制“女用伟哥”的美国私营制药公司“斯普劳特”。

　　10亿现金巨购

　　根据收购协议，加拿大上市制药企业Valeant将以现金形式收购“斯普劳特”，其中5亿美元在9月底收购完成时支付，剩余5亿美元于2016年第一季度支付。

　　如果“斯普劳特”研制的“女用伟哥”销量达到或超过预定目标，这家美国私营制药公司还将获得一定比例的利润分红。

　　美国食品和药物管理局（FDA）本月18日正式批准俗称“女用伟哥”的药物氟班色林（flibanserin）上市。这也是美国联邦监管机构首次批准专门提升女性性欲的药物上市。

　　氟班色林由“斯普劳特”公司研制，商品名为“Addyi”。

　　与“男用伟哥”通过血流改善“性唤醒”不同，这种药药效作用于脑部。它原本用于治疗抑郁，后来发现对改善女性性欲低下有帮助。

　　计划年底美国上市

　　根据这家加拿大药企的计划，“女用伟哥”预计今年第四季度正式在美国上市，不久将被推广到国际市场。

　　“为女性性欲低下症状提供首个治疗方案，为我们带来了完美的机会，”Valeant主席兼首席执行官米歇尔·皮尔逊说，“我们为‘斯普劳特’研制团队感到高兴，他们为这个满足这类需求做出了贡献。我们期待和他们一起将‘Addyi’的福音带来全球其他市场。”

　　一些分析人士认为，尽管“女用伟哥”的市场前景广阔，但“Addyi”的销量恐怕会因美国食品和药物管理局制定的相关限制而受影响。

　　根据FDA的“安全方案”，医生只有在完成一项在线认证程序后才可为患者开这款药，这一程序包括向患者解释“女用伟哥”的相关副作用和潜在风险。药剂师也需要类似认证程序才可为患者配药，还需要警告患者这款药不得同时与酒精等饮品服用。


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