【天维网综合报道】因在国内得不到药物资助，新西兰血癌患者不得不远赴澳洲治疗。

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新西兰血癌患者Judy Morrison表示，她清楚记得2018年被诊断为多发性骨髓癌的情景。

“那天是Melbourne Cup赛马节，我和丈夫在离家不远的Arrowtown，我清楚记得当时的想法：‘天哪！’那时的感觉只有害怕。”

另一位骨髓癌患者名叫Jo Neep，她是Arrowtown当地人，2017年确诊，当时只有51岁。

“我听说Judy患了多发性骨髓癌，所以我告诉她的丈夫Neil，如果她需要任何建议或支持，我都会提供。”Neep说。

据悉，多发性骨髓癌是新西兰第二常见的血液癌症，这是一种无法治愈的血浆细胞癌症，通常发生在骨髓中，目前新西兰约有3000人患有此病。

卖房前往澳洲治病

在新西兰接受治疗后，Neep的病情缓解了五年。

Judy Morrison和Jo Neep。（Photo credit: Supplied） 

“2022年，我的血液指标开始上升。当时给我看病的血液学家正在休产假，所以私下在线咨询私了一位医生，对方直接告诉我去澳大利亚，在那里我需要的治疗可以得到政府的资助。”Neep说。

在此之前，Neep已经进行了两次干细胞移植，而她治疗骨髓癌的药物Daraturumab不在新西兰政府的资助范围内。

在全球范围内，澳大利亚是49个提供该药物政府资助的国家之一。

“我卖掉了（新西兰的）房子，在悉尼买一套小公寓，并在那里接受Daraturumab治疗。”

“当你想活得更久的时候，你就会寻找更好的药物，而它们在澳大利亚。我很幸运自己能够有资金做到这一点，不是每个人都可以卖掉自己的房子，尤其是当他们有孩子并且孩子还在上学的时候。”Neep补充说。

Morrison也表示，去年复发后，医生建议她接受Daratumumab治疗，随后便搬到她儿子居住的墨尔本。

“我在墨尔本住了6个月，并拿到了一张医疗保险卡，这使我能够使用Daratumumab。在治疗的前10周，我每周注射一次，还可以结合其他药物。在新西兰，每注射一次要花费1万纽币，而这在澳大利亚是免费的。”

Morrison说，她现在每四周注射一次，因此经常要往返于新西兰和澳大利亚之间。

新西兰远远落后了

目前在悉尼工作的新西兰血液学家Judith Trotman教授表示，在过去的20年间，虽然血液类疾病的治疗方法取得了巨大的进步，但新西兰远远落后了。

“不仅患者在受苦，血液学家和护士也感到绝望，他们不得不在未对救命药物提供资助的国家执业，大量临床医生前往了澳大利亚和其他地区。”

“以前，少数幸运的患者可以通过新西兰的临床研究获得这些药物，但现在新西兰已经落后了，很难获得尖端的临床试验，因为在这些试验中，必须事先接触全球通用的护理药物标准。”

对此，新西兰血液学家和血癌医学研究员Dr Ruth Spearing表示赞同。

“新西兰甚至没有这方面的标准，因此无法参加许多试验，这意味着Pharmac对新西兰人造成了双重伤害。”

在悉尼接受治疗的Jo Neep。（Photo credit: Supplied）

与此同时，Morrison说：“新西兰怎么能在这方面远远落后于世界其他国家？政府需要给Pharmac提供更多的资金来资助更多的药物。”

Neep也补充道：“政府需要正确处理优先事项，并向Pharmac提供更多资金。我目前的观点是，癌症患者没有得到优先考虑。”

癌症患者不会被“遗忘”

新西兰卫生部长Shane Reti表示，患有癌症的新西兰人不会被“遗忘”。

Reti在一份声明中表示，新西兰的癌症控制机构正在分析血癌治疗药物的缺口，预计今年年底将提供更多信息。

另外，新西兰政府已经表示将资助13种新的癌症治疗药物，但血癌不在此列。