多人过敏 加州暂停Moderna疫苗接种 纽约州要求采购辉瑞疫苗

全球累计确诊逾9519万例，死亡204万例。

加州暂停一批Moderna疫苗接种

在加州一家诊所多人出现明显的过敏反应后，加州卫生官员于当地时间本月17日要求加州的医疗服务者暂停接种一批Moderna新冠疫苗。

加州卫生官员表示，此举“出于极其谨慎的考虑”，这意味着加州将无法向全州287个医疗机构分发33万剂Moderna疫苗。

加州流行病学家Erica Pan博士说：“据报道，一个社区疫苗诊所使用特定批次的Moderna疫苗，出现了疑似过敏反应的数量超过平常。24小时内，有约10人需要医疗救治，但目前并不清楚他们的过敏反应是什么。”

加州卫生官员表示，：“在标准观察期内，这些人似乎出现严重的过敏反应。”针对反应的调查仍在进行中。

加州卫生官员同时要求加州医疗机构暂停使用这批Moderna疫苗，先使用其他可用库存，直到调查结束。

加州在1月5日至12日间收到了33万剂Moderna疫苗，并在全州范围内分发。

疫苗剂量短缺，纽约州长要求直接从辉瑞公司购买新冠疫苗

纽约州长今早致信辉瑞首席执行官，要求直接从该公司购买新冠疫苗。但辉瑞表示，这种模式首先需要得到卫生与公众服务HHS的批准。

在提出这一要求之际，疫苗在全美范围的推广速度比预计的慢得多，甚至比最初的目标少了数百万剂。对此，纽约州长建议辉瑞公司能够绕过联邦机构，直接向各州销售，因为该公司不受政府“曲速行动”Operation Warp Speed的约束。

对此，辉瑞公司在声明中称，“我们愿意与HHS合作，创建一种分发模式，让尽可能多的美国人尽快获得我们的疫苗。但在我们可以直接出售给州政府之前，需要先获得HHS的批准”。

“不可接受！”辉瑞新冠疫苗交付不足 欧盟6国表不满

据外媒报道，由于美国药企辉瑞公司放缓新冠疫苗出货速度，多个欧盟国家接收到的辉瑞疫苗数量远低于预期。对此，6个欧盟国家近日表示，这种情况是“不可接受的”，并警告说，这“降低了疫苗接种计划的可信度”。

据报道，在当地时间15日的一份声明中，辉瑞公司表示，疫苗出货量受影响，是公司为提高疫苗产量而调整生产流程所导致的。

辉瑞称，尽管这将暂时影响1月底至2月初的发货量，但将大大增加在2月底和3月的疫苗供给量。

对此，瑞典、丹麦、芬兰、立陶宛、拉脱维亚和爱沙尼亚敦促欧盟对辉瑞公司施加压力。德国卫生部则表示，辉瑞的声明令人惊讶和遗憾，并指出辉瑞已承诺将交货日期定到2月中旬。

欧盟委员会主席冯德莱恩表示，辉瑞首席执行官已向她保证，2021年第一季度的订单都将到货。

报道指出，欧盟并非完全依赖辉瑞的新冠疫苗，已批准使用美国莫德纳公司研发的新冠疫苗。不过，辉瑞放缓疫苗出货量，仍将减缓欧盟新冠疫苗接种计划的进程。