【天维网综合报道】新西兰药品采购机构Pharmac宣布，将从2026年4月1日起资助囊性纤维化患者的全新治疗方案，大幅扩大适用人群，惠及低龄儿童。此举预计将减少患者住院需求，改善其生活质量。

Alyftrek药物。资料图

这一决定包括：

- 扩大Trikafta和Kalydeco药物的适用范围，使所有具有符合条件的基因突变类型患者都能获得治疗；

- 首次资助Alyftrek药物，用于具有符合条件的基因突变类型的患者。

Pharmac药品主管Adrienne Martin表示：“Trikafta已经改变了数百名新西兰囊性纤维化患者的生活。”

“这项决定意味着更多的人，包括年幼的儿童，将能够更早地获得这些药物。”

囊性纤维化是一种终身疾病，影响着大约500名新西兰人，其中包括儿童。目前尚无治愈方法，患者通常寿命较短。该疾病会导致患者体内积聚大量粘液，进而引发严重的肺部感染并损害其他器官。

“囊性纤维化造成的损害在生命早期就开始了。更早获得这些药物有助于预防不可逆转的伤害，提高生活质量，并让患者家庭更加安心。”

Trikafta、Kalydeco和Alyftrek通过帮助身体产生较稀的粘液来治疗囊性纤维化的根本病因。这些药物被认为是改变人生的疗法，有助于患者活得更长久、更健康。

目前，Trikafta已获得新西兰药品安全管理机构（Medsafe）的批准，可用于两岁及以上人群，Alyftrek可用于六岁以上群体。

“扩大这些疗法的覆盖范围也将使医疗系统受益。随着时间的推移，人们可能需要住院的次数将减少，持续治疗的需求也可能降低。”Martin说。