14岁少女患上世界最疼的疾病，ACC竟然不给补贴！
作者: Sunny 日期:2018-07-26 09:05 阅读:
【天维网援引Sutff消息 Sunny编译】最近，新西兰一名ACC专家指出，许复杂性疼痛综合征（CRPS）患者在申请ACC补贴时遇到障碍，不能正常获赔。
英文原文：ACC researcher says Complex Regional Pain Syndrome sufferers caught in red tape
但尼丁法律顾问和研究人员Warren Forster说，ACC让许多CRPS患者非常失望。在许多案例中，由于评估的医生对于CRPS成因判断的不同，最终导致许多患者的申请被拒。Forster是为ACC申请者维权的战士，曾经荣获新西兰法律研究的最高奖项，the New Zealand Law Foundation International Research Fellowship。
复杂性局部痛综合征（CRPS）指继发于意外损伤、医源性损伤或全身性疾病之后出现的以严重顽固性、多变性疼痛，营养不良和功能障碍为特征的临床综合征。这种疾病被称为世界上最疼痛的病。如果CRPS的症状在早期没有发现，就会演变为无法治愈的程度，也被患者们称作是“自杀性疾病”。
有关CRPS患者无法得到有效诊治和支持的事件时有发生。上周Stuff报道了一名患者的故事，Hayley Wyatt患CRPS多年，今年1月份死亡，她的家人对她的医疗团队有许多抱怨。
这周，怀卡托的一个青少年Faith Kitt的故事也被报道出来。2013年，Faith在一次无板篮球比赛中伤到了脚踝。后来Faith患上了CRPS，极端的疼痛蔓延到她身体的其它位置，以至于她不得不离开学校。
2016年Faith申请了ACC的经济补贴，之后接受了ACC选择的一名医生的检查。然而这名医生的检查报告说她身体的损伤是0，而且认定她的CRPS不是永久性的，因此就拒绝了她的申请。
“当你去看医生或者去ACC时，你相信他们会真诚地维护你的最大利益，但是看到这一切后才知道事实并非如此。”Kitt说，“我很震惊，从来没想过新西兰回发生这种事，也许是我太幼稚了。”
一名ACC的发言人表示，CRPS通常都是由于身体受伤造成的。所以那些被送到医生哪里进行身体状况认定的患者其实已经收到了受伤的赔偿费用。也就是说一旦他们受伤，ACC就会给予补贴，和他们是否诊断为CRPS无关。
“我们会安排一名医生去见申请人，但如果申请人对我们指派的医生不满意，我们可以提供其他医生的列表，上面也写清楚了医生的专长，申请人可以在列表中进行选择。”另外，发言人也表示CRPS相对来说不很常见，没有相关的医疗测试。目前ACC要求评估医生使用的是Budapest标准，这也是一个全球认可的CRPS确诊标准。
但奥克兰的专科麻醉师Kieran Davis博士表示，CRPS的疼痛一般是看不见的。而且CRPS患者很多并不是由于很严重的受伤造成的，而是一些很小的创伤，比如腿或者手关节的扭伤。“我们必须要看到大的画面，给予患者全面的支持”因为剧烈的疼痛会造成沮丧、焦虑、抑郁等，会影响到人们的社交生活、家庭生活和经济情况，对于他们的医生都有很大的影响。
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