【天维网综合报道】 据新西兰先驱报报道，新西兰女教师Anne Goulter必须每周飞一次悉尼，才能获得自己急需的最新款抗癌药，维持生命所需的治疗。她希望政府出台新政策，引入更多的抗癌药物，让患者看到新的希望。

Anne Goulter目前保持着健康的身体状况。Photo / Dean Purcell

每天早上，奥克兰老师Anne Goulter都会戴上一条绿色腕带，一面写着“坚强的安妮”，另一面写着“去他妈的癌症”。

去年底，她被诊断出眼黑色素瘤（一种罕见的眼癌）已经扩散到肝脏，由于新西兰没有有效的治疗方法，情况很严峻。

今年2月，这位两个孩子的母亲抓住了一根救命稻草，她获得了突破性免疫疗法药物tebentafusp的同情使用权，该药物刚刚被纳入澳洲的公共医疗，患者可免费使用。在那之前，这种药物一个疗程就要花费79万澳元。

tebentafusp由英国生物技术公司Immunocore开发，已被证明可将患者的平均存活率提高一倍，一些参加早期临床试验的癌症患者现在已经进入第三年。然而，由于这种药物尚未在新西兰注册，更不用说纳入公共医疗了。

因此Goulter每周都必须飞往悉尼注射这种维持生命的药物。

Anne Goulter和丈夫Paul Barmes。Photo / Dean Purcell

每周日早上，她会开车从北岸的家中赶往奥克兰机场，然后赶到悉尼的圣文森特医院，进入过夜病房。

通常来说，她会在每周一的早上注射tebentafusp，这个过程大约需要90分钟，治疗后她会直接赶往悉尼机场，乘坐返回奥克兰的航班，然后继续上班，每周在学校教书四天。

对于61岁的Goulter来说，这样的奔波并不容易，但她依旧乐观并积极锻炼身体，甚至在2022/2023赛季中成为新西兰顶级女子链球运动员。而如果停止治疗，她的生命只剩下几个月。

“要么停下来，要么继续做我正在做的事——我决心继续。”她说，“免疫学药物很神奇，给人们带来了希望，而且还有更多的免疫学药物正在研发中。如果我们不采取措施让新西兰人获得这些药物，将有更多人不得不长途跋涉（才能获得这些药物），否则就就等死。”

新西兰国家党上月“食言”未对13种抗癌药提供预算，让不少新西兰癌症患者失望。（tebentafusp是未注册药物，不在这13种抗癌药范围内）

Goulter在新西兰无法获得tebentafusp的原因很复杂。她患的癌症类型极为罕见，国际制药公司也不愿承担在新西兰这样一个小市场注册的成本，因为处方量太少。

更复杂的是，tebentafusp是一种复合药物，需要与血液产品人血白蛋白混合。目前，新西兰还没有获得处理人血产品许可的药物公司。

奥克兰肿瘤学家Catherine Han表示，新西兰每年约有30名眼黑色素瘤患者，其中只有少数发展为肝转移。而在澳洲，该药物自今年2月起就由药品福利计划（相当于新西兰的Pharmac）提供资助，预计每年让35名患者受益。

在该计划结束的前一天，Goulter幸运地通过同情用药计划加入，无需承担用药费用。

目前，tebentafusp（商品名为Kimmtrak）已经在美国、加拿大、澳大利亚和欧洲获批上市，它也是欧盟批准的首个T细胞受体疗法。

Anne Goulter和家人的合影。Photo / Dean Purcell

为Goulter提供治疗的悉尼肿瘤学家Anthony Joshua教授表示，tebentafusp是同类药物中首个被证实可以延长眼黑色素瘤患者寿命的药物。除了临床试验之外，世界上还没有其他治疗眼黑色素瘤的成熟疗法。不过，他希望新一波免疫疗法和有针对性的口服疗法能在未来几年内明显提高患者的生存率。

一种与tebentafusp类似的药物正在全球范围内进行试验，用于治疗卵巢癌，可能对皮肤黑色素瘤有效。“未来还会有其他药物用于治疗更常见的癌症，因此获取这些药物是一个需要长期解决的问题。”

Goulter的治疗将持续到8月底，她的旅行费用是同事建立的Givealittle页面筹集的，每周花费大约1000纽币。

据悉，她在被诊断出癌症前，唯一的症状是视力出现一些“黑圈”。她说如果定期进行眼科检查，这种肿瘤就会更早被发现，预后也不会那么糟糕。

目前，Catherine Han已经与Immunocore的全球制药合作伙伴Medison进行谈判，根据新西兰的《未注册药物法》第29条，将tebentafusp引入新西兰，专门为Goulter提供治疗，并在奥克兰肿瘤中心现场配制药物。她已经在那里进行了临床试验。

Goulter还希望今年晚些时候能参加澳大利亚一项口服药物疗法的试验，这样她就不必频繁飞往悉尼了。

“肿瘤学界非常活跃，”Han说，“我们一直在进行大量试验，所以只要坚持下去，新的疗法就会即将出现。”