【天维网综合报道】新西兰即将开展一项疫苗试验，这项试验的疫苗被认为对新冠Delta变种病毒的免疫效果更好。

法国生物技术公司Valneva的VLA2001疫苗试验接近尾声，这是一种由灭活的完整病毒组成的疫苗，与辉瑞公司含有病毒刺突蛋白的mRNA疫苗不同。

这项疫苗试验始于英国，后来转移到新西兰。寻找年龄在56岁及以上、没有感染新冠也没有接种疫苗的人，在英国，只有很少的人符合这些条件。

新西兰试验协调调查员Simon Carson博士表示，最初的理论表明针对包括Delta在内的新变种病毒，VLA2001疫苗可以为人体提供更好的免疫力。

“目前阶段，它可能对Delta病毒有更好的疗效，因为它是一种灭活的完整病毒疫苗。”

他声称，其他疫苗是利用病毒初始毒株的信息研发的，所以可能会让这些疫苗不太适合对抗不断进化的变种病毒。

但他也强调正在试验的疫苗对Delta的有效性还没有得到证实。

在转移到新西兰之前，已有大约4000人参加了试验，部分原因是新西兰新冠病例数量相对较低，利于疫苗的推出。

基督城南部临床试验中心主任Carson最初要求找到150名的接受试验的人，后来人数被要求增加一倍。

周一，Carson在接受NZHerald采访时表示，预计到下周末，300个接受试验的位置将全部招满。

试验将在Rotorua,、Waikato、 Papamoa、 基督城、奥克兰和Nelson举行。

所有的试验对象都事先经过了医学筛选，会在当天注射一次疫苗，然后在四个星期后（第28天）接种第二针。

重要的是在第42天验血，验血数据数据将用于向欧洲药品管理局European Medicines Agency提交的疫苗批准提案。

英国政府已经购买了1亿剂疫苗，预计今年晚些时候英国能用上这批疫苗。

Carson指出，许多试验参与者对mRNA疫苗持保留意见，他们更喜欢更加传统的疫苗。

但他希望人们放心，这两种疫苗都是安全的。

奥克兰大学的疫苗学家Helen Petousis-Harris博士说，人们仍然应该对辉瑞公司的疫苗有信心，辉瑞疫苗只是对Delta变种病毒的效果略低。

Medsafe集团经理Chris James表示，在使用前，辉瑞的疫苗已经对其安全性、有效性和质量进行了“彻底评估”。

当要求提供有关疫苗或其试验的相关细节时，James没有提及任何会在新西兰购买或使用VLA2001疫苗的计划。