Medsafe联络欧洲同行 了解挪威23例接种后死亡事件

【天维网援引stuff消息】  新西兰药监机构Medsafe正在联络欧洲的药监机构，希望了解少部分老年人接种新冠疫苗后死亡事件。

原文：Covid-19: NZ's Medsafe in touch with Europe after handful of vaccine-linked deaths among frailest patients

JESSICA HILL/AP

挪威药品管理局网站15日发布公告说，该国已发现23例与美国辉瑞公司新冠疫苗相关的老年人死亡病例。世卫组织表示，将密切跟踪挪威卫生部门调查进展。

此前，曾有数起接种辉瑞新冠疫苗出现不良反应的报告。挪威报告死亡病例再次引起人们对该疫苗的关注。挪威药品管理局在公告中说，已经对其中13例死亡病例进行评估，死亡原因可能与疫苗引发的发热、恶心等不良反应有关，这些不良反应可能造成体弱老年人死亡。

据了解，所有死亡的都是疗养院中的患者，并且都超过80岁。

官方数据显示，自去年12月底以来，挪威已有超过3万人接种了辉瑞或Moderna公司生产的新冠疫苗。挪威方面表示，对一系列不良反应“并不感到震惊”，疫苗的“风险很小”。

新西兰已订购辉瑞/BioNTec生产的150万剂疫苗。

Medsafe集团经理Chris James在一份声明中说，了解挪威接种辉瑞/BioNTech疫苗后出现的老年人死亡事件。根据报道，死亡的都是非常脆弱的患者，他们的生命可能只剩下几周或几个月事件，因此将对这些死亡事件进行进一步调查。

“我们正在密切监视这种情况以及在其他国家/地区接种疫苗后的结果，包括不良反应以及整体安全性，包括某些不良反应的频次、严重性和任何以前未知的反应。这将帮助我们获得更多的临床数据。”他说。

与所有在新西兰上市的药物一样，Medsafe将彻底评估Covid-19疫苗的安全性和有效性。

DAVID GOLDMAN/AP

挪威药品管理局相关负责人Sigurd Hortemo在第一份有关疫苗副作用的报告中称，该机构将发烧和恶心列为副作用，“可能导致某些体弱的患者死亡”。

“我们对此并不感到震惊。显然，这些疫苗的风险很小，只有最脆弱的患者例外。”该机构医疗总监Steinar Madsen对挪威广播公司（NRK）说，“医生现在必须仔细考虑应该给谁接种疫苗。那些非常脆弱并且生命即将结束的患者可以在接受评估后接种疫苗。”

疫情发生以来，挪威累计确诊57279例病例，并报告511例死亡病例。

鉴于涉及的人数众多，卫生官员预计，在大规模接种疫苗后，世界各国将报告更多死亡以及严重不良反应患者，但是，确定疫苗是否导致死亡非常具有挑战性，要求首先排除所有其他潜在致命原因。