【天维网综合报道】今天（6月1日）上午，新西兰政府发布了关于新西兰药品采购机构Pharmac的审查报告。该报告囊括了机构运营、管理职能、决策、癌症药物、罕见疾病、疫苗、医疗设备、推进负责任使用药品等几方面的内容。

报告强调了Pharmac在医疗卫生改革中的作用，并指出毛利族裔及其他所有人群都应当获得最佳的、公平的医疗。

政府对此份报告作出了回应。 

卫生部长Andrew Little表示，政府兑现了选举承诺，对Pharmac进行独立审查，确定其目标完成情况。 

他说：“我们的药品采购系统是在30年前建立的，随着7月1日新的卫生系统开始工作，我们要确保Pharmac的表现符合新系统原则。”

“Pharmac的宗旨是在预算范围内通过合理的药物治疗达成最佳医疗结果。”Little说，“作为本次审查的结果，Pharmac将更加关注毛利族裔、太平洋地区人民、残障人士和其他未公平获得Pharmc福利的群体，改善他们的健康。”

他还表示：“Pharmac将更多听取患者的声音，并更积极地与其他卫生行政部门合作。”

具体而言，报告在以下方面作出了建议。

管理职能：

修改Pae Ora Bill（健康未来法案）；与卫生部、Health NZ（即将成立的新卫生局）、毛利卫生局通力合作；保证法案中医疗系统指导原则对机构的适用性；修正机构功能；保证“消费者咨询委员会”成员由部长委任；12个月内对药物政策进行商议、更新；提高机构透明度和访问性；商业信息保密性；以及疫情响应措施。

决策：

开发评估药品的据分析框架，以及在关于资助和不资助进行更强有力的监管。

癌症药物：

重点关注疾病的严重程度、临床替代方案和效益成本；注意癌症被优先化的可能；保证受资助药物的公平发放。

罕见疾病：

制定针对罕见疾病的计划；接受征求建议书（RFP）的评估意见；选择最合适的罕见疾病专家，听取建议；决策过程中考虑病患的实际经历；扩展“罕见疾病咨询委员会”的监管和审查职能；提高罕见疾病申请审批的透明度；最大程度减少病患获得医疗资源的障碍。

疫苗：

将疫苗相关标准和安排过渡到临时公共卫生署；考虑流程的公平性；不再对疫苗标准及其获取时间做决策；修改备忘录，明确各机构（卫生部、卫生署、Pharmac）职责和功能；将疫苗供应的监管职责过渡给Health NZ；指导Health NZ制定政策。

医疗设备：

将目录、合同过渡给Health NZ；指导机构与Health NZ合作完成医疗技术评估方案；Health NZ始终考虑并认可机构在医疗设备上的作用。

负责任的使用：

确保机构以公平的原则评估药物。

此前，新西兰癌症患者批评Pharmac的药品采购政策，无法向他们提供救命药。