【天维网综合报道】政府的新冠技术咨询小组正在考虑是否要缩短辉瑞疫苗的第二剂和第三剂之间的时间。

一项研究表明，加强注射对新变种奥米克戎的保护水平与两剂对其他变种的保护水平相似。

疫情响应部长Chris Hipkins告诉Herald，技术小组正在研究如何处理欧米克隆。

他说，现在还为时尚早，任何决定都需要有所根据，而不是由政客做出。

Hipkins说：“我们希望这一决定是在我们的卫生团队真正明确的研究和分析的基础上做出的，而不是成为一个政治决定。”

早期的实验室研究表明，两剂辉瑞疫苗可能不足以让你的身体击退奥米克戎变异，但三剂疫苗可以提供额外的保护。

德国BioNTech公司联合创始人Özlem Türeci与辉瑞公司共同开发了这种疫苗，他说，初步研究表明，三剂疫苗对奥米克戎变种具有更好的保护作用。

“非常初步和初步的新数据表明，使用两剂疫苗的第一道防线可能被破坏，需要第三剂疫苗来恢复疫苗的保护。”

Türeci表示，BioTech已经在开发一种适应奥米克戎的疫苗，将在2022年3月前交付，等待监管部门的批准。

免疫咨询中心主任Nikki Turner博士告诉Morning Report，这些结果是实验室数据，不应该被视为具体数据。

“记住，这是实验室数据，而不是实际的数据，所以我们不应该过分解读它，我们已经知道，加强剂量显著增加了人体对Delta变种的保护，所以这真的不奇怪。”

Turner说，新西兰卫生当局面临的问题是，目前第二剂和加强剂之间的6个月间隔是否合适。

她说，卫生官员将在未来几周内“非常努力地”调查此事。

Turner说，第一剂和第二剂疫苗的主要疗程仍然可以对严重病症提供良好的保护。

“奥米克戎显然在传播，看起来它比Delta传播得更快，所以这是个社区传播和轻度疾病的问题。

“另一个重要的问题是，目前的疫苗是否足以保护我们免受严重疾病的影响，这将降低我们的住院负担，并阻止新西兰人死亡。”

Turner说，随着奥米克戎变异数周前才出现，新的数据一直在更新，以便通知卫生官员减少第二剂疫苗和加强剂之间的差距。

与此同时，Chris Hipkins说，儿童疫苗接种最早可以在1月中旬开始，前提是Medsafe批准辉瑞公司的儿童疫苗。

“在这一点上，我们仍在等待他们的确认，他们已经获得了所有的证据，他们愿意批准儿童疫苗，这是一个关键因素，我们不希望他们过度仓促。”

新的政府研究表明，三分之一的看护人对让他们的孩子接种疫苗犹豫不决。

与此同时，数据显示，超过半数的毛利人口愿意让他们的孩子接种疫苗。

Hipkins说，技术咨询小组完成了对儿科疫苗的全面分析，以确保所有父母有信心让他们的孩子接种疫苗，这是至关重要的。

“儿童疫苗需要非常有力，它需要有所凭证，并以此为基础，所以我知道Medsafe正在做非常彻底的工作，审查辉瑞提供的所有凭证，包括国际凭证。

他说：“这真的很重要，我们要睁大眼睛，让人们确切地知道我们决定使用(儿科疫苗)背后的凭证是什么。”

他预计辉瑞公司的一批疫苗将在儿童疫苗获得批准后不久抵达。

Hipkins说，按照目前的供应水平，就像在成人疫苗的推出中看到的那样，不太需要优先考虑某些地区或人群。

“相对于我们试图接种疫苗的人口规模，我们预计会得到相当大的(疫苗)交付，我们预计会很早就能拿到儿童疫苗。”

“这意味着我们不必像在成人那样有优先考虑，这也意味着我们可以把额外的精力向那些我们知道会更加困难和需要更长时间的领域倾斜。”

在mini-MIQs，Hipkins表示，地区医管局全年都在为确保能够在夏季安全地隔离社区中的病例做规划。

昨天，皇后镇市长Jim Boult表示担心，尽管成千上万的奥克兰人即将前往皇后镇，但皇后镇只为那些可能需要隔离的人预留了两个汽车旅馆的单元。

Boult特担心没有足够的能力隔离在镇里度假的人。

Hipkins说：“我认为，如果他们需要隔离，可能可以使用的容量比他们已经确定的要多。”

他说，如有必要，卫生部确实有能力将自我隔离的旅行人员转移到MIQ隔离设施。