“抗疫神药”瑞德西韦被证有效?新西兰卫生部这样回应…

作者: Jackie Shan   日期:2020-04-30 15:38 阅读:  来源:天维网  
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【天维网综合报道】根据多家媒体报道称,目前已有一些研究和数据,支撑抗病毒药“瑞德西韦Remdesivir”可以在治疗新冠肺炎过程中取得积极效果的说法。

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根据美国媒体的报道,美国的一项临床试验数据,抗病毒药物瑞德西韦(Remdesivir)在治疗新冠肺炎过程中取得积极效果,用药后,患者的平均康复时间缩短了4天。

据报道,美国当地时间4月29日上午,美股上市公司吉利德科学(Gilead Sciences, Inc.)宣布了开放标签的SIMPLE三期临床试验的顶线结果,该试验评估了新型冠状病毒肺炎的重症住院患者中,分别接受在研抗病毒药物瑞德西韦5天和10天给药时间的治疗效果。研究表明,接受瑞德西韦5天疗程的患者与接受10天瑞德西韦疗程的患者的临床改善相似(OR值: 0.75 [95% CI 0.51 - 1.12],第14天时)。

吉利德称,在本研究中,50%的患者的临床改善时间在5天治疗组中为10天,在10天治疗组中为11天。两个治疗组中超过一半的患者在14天内出院。在第14天,5天治疗组64.5%的患者和10天治疗组53.8%的患者达到临床痊愈。

此外,临床结果也因地区而异。除意大利外,两个治疗组中第14天的总死亡率为7%,其中64%的患者在第14天出现临床改善,61%的患者出院。

此前的4月23日,国外媒体援引世界卫生组织意外泄露的文件草案报道称,吉利德的潜在抗新冠病毒药瑞德西韦在首个随机临床试验中失败。 同日,吉利德科学公开发布声明表示,世界卫生组织过早发布关于中国第一个临床研究的信息,该文章包含了对研究的不恰当描述,“由于入组率低,该研究被提前终止,因此,它的数据不足以支撑有统计意义的结论。”

美国食药监局(FDA)表示,考虑在适当的情况下尽快向患者提供瑞德西韦。

“目前得到证明的是该药物可阻断这种病毒。”美国政府首席传染病专家Anthony Fauci博士说。

自去年12月以来,新冠肺炎在全球已造成2.2万人死亡,其中美国就有6万名致死病例。全球累计病例超过320万例,美国就超过了100万。

这项由美国国立卫生研究院组织的临床试验,对全球1063名住院患者展开。Fauci博士称,结果显示,瑞德西韦可将患者康复时间缩短31%,而且可以降低病死率。完整的结果将在医学期刊上发表。

而在今天(30日)中午1点的新西兰卫生部发布会上,新西兰公共卫生总干事Dr Ashley Bloomfield也被记者问到了“特效药”瑞德西韦(Remdesivir)被证明对治疗新冠肺炎有效果的报道。Dr Bloomfield表示,他早上也已经聆听了美国专家Dr. Anthony Fauci的说法,自己也做了一些了解。

他表示,瑞德西韦这个药目前还没有在任何国家获得许可,研究还在比较早的阶段。但他期待更多专家对于这个药的数据的解读。

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