【天维网综合报道】生物制药公司阿斯利康（AstraZeneca）近期承认，其生产的新冠疫苗存在副作用，并于日前宣布全球下架该疫苗。那么，这款疫苗在新西兰的接种情况如何呢？有多少人接种了阿斯利康疫苗？天维网为此专门致信新西兰卫生部，我们一起来看下该部的回复。

Source：NZ Herald

周四（5月9日），针对阿斯利康新冠疫苗在全球下架的问题，天维网记者致信新西兰卫生部，询问了以下问题：

- 有报道称，阿斯利康已在全球范围内下架了其Vaxzevria新冠疫苗，新西兰对此有何应对举措？

- 据报道，阿斯利康承认其新冠疫苗有副作用，新西兰目前有治疗这些副作用的方法吗？

- 对于接种过阿斯利康疫苗的人来说，如果他们担心自己的健康状况，他们该怎么办？

- 新西兰有与接种该疫苗相关的死亡病例吗？

下面是新西兰卫生部的回复：

2023年3月，阿斯利康公司将Vaxzevria疫苗在新西兰的状态更改为“不可用”。

他们当时确认，这款疫苗在新西兰最后一次销售的时间是2022年4月。一些产品可能在2022年4月之后短暂进入分销环节。

Medsafe在2021年7月29日批准了Vaxzevria疫苗，并于2022年4月28日续签了临时许可。

Medsafe没有撤销临时许可，该许可已经于2024年4月29日到期。”

在该时间段内，阿斯利康没有申请更新许可，因此许可已经失效。

MedSafe共收到329份疑似不良反应报告，报告不良反应1868例，但没有血栓形成伴血小板减少综合症（TTS）的病例报告，也没有死亡报告。

欲了解更多的疑似不良反应，请点击这里搜索。

从卫生部的回复可以看出，该部没有对“副作用的治疗方法”和“人们担心自己的健康状况该怎么办”这两个问题予以答复。

值得一提的是，本次下架疫苗的名称为Vaxzevria，由阿斯利康公司生产。

阿斯利康公司宣布下架疫苗

英瑞合资生物制药公司阿斯利康5月7日发布声明，在全球范围内下架其新冠病毒疫苗。

不过，该公司表示，做出这一决定主要是因为目前市场上的可用更新新冠疫苗过剩，并且坚称下架疫苗的决定与法庭案件或公司承认疫苗可能导致部份接种者出现副作用无关。

此前不久，阿斯利康公司承认，其新冠疫苗会导致血栓和血小板减少等副作用。该公司于3月5日提出下架新冠疫苗的申请，并于5月7日生效。

那么，这款疫苗在新西兰的接种情况如何呢？

上市时间和接种剂数

据了解，阿斯利康疫苗于2021年11月26日在新西兰上市，主要接种对象为那些无法接种辉瑞疫苗和“希望或需要接种疫苗”的人群。

另据Medsafe网站消息，阿斯利康新西兰公司自2021年11月18日开始向新西兰供应阿斯利康新冠疫苗。

在接种数量上，新西兰全国共接种阿斯利康新冠疫苗8837针剂。

在这些针剂中，截至2022年6月30日，全国共报告疫苗接种疑似不良反应（AEFI）313起，这相当于在每10000接种者中，有354人人报告AEFI。

Medsafe官网截图。

另外，截至2022年6月30日，新西兰共接种Pfizer疫苗11,133,437剂，MedSafe收到AFEI报告62937份。

Medsafe官网截图。

另据新西兰“国家免疫接种计划”（ National Immunisation Program ）的数据，阿斯利康新冠疫苗在新西兰的上市时间为2021年11月至2022年9月。自2022年9月4日之后，新西兰人已无法接种该疫苗。

报告不良反应1868例

新西兰药监局Medsafe集团经理Chris James表示，Medsafe共收到了329份疑似不良反应报告，报告不良反应1868个。

阿斯利康疫苗不良反应报告。（Medsafe官网截图）

与此同时，媒体也联系了新西兰卫生部，寻求其对该疫苗在新西兰的使用情况发表评论。

欲了解更多的阿斯利康疫苗不良反应信息，请登陆Medsafe网站查看。

阿斯利康疫苗的副作用

根据发布在国际期刊《Vaccine》上的研究结果，格林-巴利综合征（人体免疫系统会攻击部分周围神经系统）和脑静脉窦血栓形成（一种脑血栓）是与阿斯利康新冠疫苗有关的罕见副作用。

而阿斯利康公司也于4月30日承认，名为Vaxzevria的阿斯利康新冠疫苗可能会造成致命的血栓和血小板减少，也称为血栓形成伴血小板减少综合征，简称TTS。

根据计算，接种阿斯利康疫苗后发生TTS的几率大约为五万分之一。

不过，MedSafe表示，新西兰没有发生因接种Vaxzevria疫苗而引发的不良事件报告。

目前新西兰人接种的新冠疫苗

目前，在新西兰获准使用的新冠疫苗是Pfizer和Novavax，这是两种刺激身体的免疫系统产生抗体并对抗病毒的疫苗。

据悉，新西兰初始剂的新冠疫苗主要采用的是Pfizer疫苗。

Pfizer疫苗适用于：

- 任何12岁以下的人群；

- 12岁及以上人群作为初始剂接种；

- 加强针。

- 孕妇。

Novavax疫苗是另一种疫苗选择，仅适用于：

- 12岁及以上人群作为初始剂接种；

- 18岁及以上人群作为加强针注射。

接种Novavax初始剂疫苗之间的标准间隔时间为3个星期或更长。

另外，在去年12月份，Medsafe接受了这两家公司的新疫苗上市的申请。

阿斯利康公司正面临巨额索赔

据《每日电讯报》4月28日报道，阿斯利康公司正面临集体诉讼，被指控其与牛津大学合作研发的新冠疫苗导致接种者死亡和遭受严重伤害。

报道称，英国高等法院已受理了51起案件，涉及赔偿金额高达1亿英镑。

另据媒体报道，尽管阿斯利康此前对上述指控提出了异议，但在2月份提交给法院的法律文件中承认，该公司疫苗“在极少数情况下会导致血栓和血小板减少，其致病机制尚不清楚”。