【天维网综合报道】  根据新西兰药品采购机构Pharmac签署的一项协议，救命药Trikafta被纳入资助名单，这意味着患有囊性纤维化的新西兰人将免费用药，节约大量的开销。

从2023年4月1日起，新西兰符合条件的6岁及以上囊性纤维化患者将可以免费使用Trikafta，该药物由Vertex Pharmaceuticals开发。

两年多前，现年19岁的新西兰人Bella Powell接受媒体采访时称，她需要这种“奇迹”药物才能活下去，之后媒体多次呼吁政府启动采购程序，为患者提供免费用药。

Bella Powell给姐姐打电话通知她这个好消息。Photo credit: Newshub.

今天得知Trikafta将在新西兰纳入公共医疗名单后，她感到非常高兴。

“我的天啊，我不知道该说什么好，我的心跳得好快。”

正常情况下，按照Trikafta在新西兰的价格，每个患者一年的花销为32.4万纽币，但Pharmac获得了一个折扣价格。

Pharmac运营总监Lisa Williams表示，虽然这将每年花费新西兰“数百万纽币”，但这笔钱是值得的。

“根据我们的计算，Trikafta可以让每个患者平均多享受27年的健康时光，这太棒了。”她说，以后Trikafta用药，患者将不必支出任何费用，“他们将完全免费。”

政策生效后，新西兰将有388人立即有资格免费用药。

19岁的Powell现在住在悉尼，因为澳洲已经为Trikafta提供补贴。她打电话把这个好消息告诉了姐姐。

“从明年4月开始，Trikafta将面向所有6岁以上的新西兰人使用。”她含泪告诉姐姐。

“也就是说你可以回家了？” 姐姐问，Powell说“确实如此”。

囊性纤维化（CF）是一种遗传性疾病，会损害内脏器官，尤其是肺部和消化系统。囊性纤维化对患者来说相当于死刑，它会导致身体产生粘稠的粘液，堵塞气道并对肺部施加巨大压力。囊性纤维化患者此前无药可治，直到Trikafta问世才改变了这一切。

两年前，Powell开始为这种药物争取资金。新西兰最伟大的医学家之一Bob Elliott爵士用自己的钱资助了Powell第一轮Trikafta用药。

作为囊性纤维化治疗专家，Elliott爵士当时已经身患绝症，时日无多。

“我觉得我不能让Bella死去，因为知道有一种药物可以帮助她。”他在2020年接受Newshub采访时说。几个星期后，他因病离世，同时在采访中呼吁新西兰政府为Trikafta提供资金。

“实际上，这将完成我一生的工作。”他当时说，“看到它不再是一种致命的疾病，我高兴不已。”

随着Trikafta纳入公共医疗，世界上已有35个国家和地区的居民可免费使用这种药物——包括澳大利亚、加拿大、丹麦、芬兰、西班牙、德国、奥地利、斯洛文尼亚、克罗地亚、法国、意大利和英国等。