通常耗时数年的疫苗审批,新西兰如何几个月内完成?

作者: Jackie Shan   日期:2021-02-03 16:05 阅读:  来源:天维网编译stuff  
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【天维网援引stuff消息】  周三(2月3日)下午,总理阿德恩宣布,新西兰药监部门Medsafe批准辉瑞版新冠疫苗在新西兰上市,为第一阶段疫苗接种开绿灯。

相关报道:新冠疫苗获批准!总干事:“16岁以上可接种”

那么,下一步新西兰将采取哪些行动?

原文:First Covid-19 vaccine approved for NZ: How did we get here and what comes next?

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DANIEL COLE/AP

在新西兰上市一款新疫苗,并不是一件简单的事。通常来说,从确定需求到获得上市许可,过程堪称艰巨,通常需要数年(甚至数十年)的时间,并且花费数十亿纽币。

但新冠肺炎疫情发生后,政府对药品审批规则进行了修改,这才使得候选的疫苗在短短几个月内获批。

目前,新西兰有4种候选疫苗,分别来自辉瑞(Pfizer/BioNTech)、杨森(Janssen)、牛津大学/阿斯利康(University of Oxford/AstraZeneca)和诺瓦瓦克斯医药(Novavax)。

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TED S WARREN/AP

疫苗如何获批?

作为新西兰的药监机构,Medsafe负责药品安全、评估所有新药(包括疫苗)的入市申请,确保符合国际标准以及国内对质量、安全性和功效的要求。待批药物只有符合这些标准,Medsafe才会建议批准在新西兰使用。

在新冠肺炎疫情下,Medsafe优先评估新冠疫苗的安全性。事实上,根据新西兰的《药品法》(Medicines Act),有两条批准药品或疫苗上市的途径。

第一条途径是全面批准(full approval,依据药品法第20条),大部分药品走的都是这条途径。

第二条是临时批准(provisional approval,依据药品法第23条),比如这次获批的辉瑞疫苗。

通常来说,第二种办法适用于重大临床需要或面临公共健康风险、临床数据较少的情况,目的是让急需的药物或疫苗尽早在新西兰上市。

通过临时批准途径,Medsafe需要设定某些条件,比如限定使用人群、要求对患者进行健康监视以及要求在特定时间提供其他数据。

临时批准并不罕见,每年的流感疫苗通过这个途径获批。当某些药物短缺时,Medsafe也会使用这个办法限时引入替代药物,比如2020年口服避孕药短缺。

截至目前,美国和英国都已开启紧急授权程序,允许疫苗上市,包括辉瑞和牛津大学/阿斯利康公司的疫苗。

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FRANK AUGSTEIN/AP

下一步怎么办?

获批后,下一步就是执行环节:给谁接种、什么时候可以接种。

疫情应对部长Chris Hipkins表示,将确定最适合接种辉瑞/BioNTech疫苗的人群,包括年龄范围。

按照之前披露的信息,边境工作人员、隔离酒店(MIQ)工作人员、一线医护人员及其家人属于感染Covid-19风险最大的人群,他们将成为新西兰首批接种者。

另外,清洁人员、保安、海关、航空公司雇员以及酒店工作人员都在优先接种范围内。

卫生当局此前曾表示,他们计划从今年二季度开始(目标是4月份)开始为一线工人接种,并于今年下半年为公众接种。

Hipkins称,当局期望在两到三周内完成对边境工人的疫苗接种。


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